Relatório sobre observação do bolor no pão

Reflexão sobre as unidades dadas

A primeira unidade que demos foi a de composição do DNA, foi uma unidade bastante cativante e ao mesmo tempo um pouco difícil, porém depois de compreender parece ser fácil.

A unidade seguinte surpreendeu com o grau de dificuldade a nível de compreensão....tive de fazer um esforço maior. Entendi que em Biologia existem muitas designações parecidas ou mesmo iguais, mas que designam coisas destintas e acho que a diferenciação de algumas dessas designações foi uma das minhas maiores dificuldades.

Os ciclos de vida que foram dados seguidamente, na minha opinião, foi a matéria mais fácil, sendo que houve muitas designações complicadas.

Desci a média durante este primeiro período. Acho que se deve ao facto de o meu método de estudo não servir para o ritmo de trabalho do 11º ano, Vou entar melhorar no período que vem.

Mutações

No processo de replicação do DNA podem ocorrer alguns erros. A DNA polimerase consegue corrigir a maior parte dos erros que possam ter ocorrido, no entanto alguns desses erros podem permanecer. Estes erros designam-se por MUTAÇÕES GENÉTICAS, que podem afetar a sequência do DNA e por sua vez afetar a sequência de a.a. para produzir determinada proteína.

Tradução e transcrição

O Dogma da biologias molecular
O Dogma propõe que existe uma unidirecionalidade na informação contida nos genes em que esta informação genética é passada de geração em geração através da replicação do DNA e é traduzida através de dois processos:

-A transcrição que converte a informação do DNA em uma forma mais acessível (uma fita de RNA complementar);

-A tradução que converte a informação contida no RNA em proteínas.

Transcrição - há transferência da informação contida no gene é copiada para o RNA, corresponde à síntese de mRNA, por complementaridade de bases.

Tradução- informação contida no RNA mensageiro é traduzida em sequências de aminoácidos.

ETAPAS DA TRANSCRIÇÃO:

1 – Reconhecimento da cadeia molde de DNAA transcrição só tem início quando a enzima (polimerase do RNA) encontra e liga-se fortemente ao sítio promotor. A dupla-hélice é desenrolada e as fitas são separadas.

2 – Início da transcriçãoA RNA polimerase inicia o processo de transcrição,  promove a separação das cadeias e inicia-se a transcrição da informação, formação do RNA faz-se sempre na direção 5´-3´.

3 – Alongamento

À medida que vai sendo fabricado o RNA mensageiro, liberta-se da cadeia-molde de DNA e o DNA já transcrito enrola-se quase imediatamente, voltando ao seu estado inicial (dupla hélice). A este processo, dá-se o nome de Elongação.

4 – Finalização

A transcrição prolonga-se até a RNA polimerase encontrar a sequência de término (contém bases específicas que determinam o fim da transcrição).

ETAPAS DA TRADUÇÃO

INICIAÇÃO

O mRNA liga-se à subunidade menor do ribossoma no codão iniciador com o anticodão do tRNA. A subunidade maior, liga-se com a subunidade menor- o ribossoma fica agora funcional.

ALONGAMENTO

Na subunidade maior existem dois locais importantes na síntese de proteínas; o local P onde o tRNA se encontra ligado à metionina; o local A, onde o tRNA seguinte se liga ao codão complementar seguinte e o local E que corresponde ao local da saída do tRNA.

Cada anticodão seguinte, liga-se por complementaridade ao codão anterior e a metionina estabelece-se a primeira ligação peptídica com este. O ribossoma avança 3 bases e repete-se todo o processo ao longo do mRNA até se formar a proteína.

FINALIZAÇÃO

Quando o ribossoma chega ao codão de finalização e o reconhece, termina a síntese proteica. Os codões de terminação não têm tRNA correspondentes e por isso a síntese termina. A proteína desprende-se e as subunidades ribossómicas podem ser utilizadas de novo.

A mesma molécula de mRNA pode ser traduzida por mais que um ribossoma levando à formação de mais que uma proteína igual. 

Principais características do código genético

- Universalidade: Em todos os seres vivos existe uma linguagem comum a todas as células, o código genético. A um determinado codão corresponde o mesmo aminoácido na maioria dos organismos. (No entanto, existem algumas exceções).

- Redundância: existem vários codões que podem codificar o mesmo aminoácido.

- Não ambiguidade: um determinado codão não codifica dois aminoácidos diferentes, codifica apenas um e um só a.a.

- O terceiro nucleótido de cada codão não é tão específico como os dois primeiros.

Atividade laboratorial 1: "Extração de DNA"

Extração de dna from Ana Gab

Composição do DNA

O DNA é composto por vários nucleótidos, cada um deles, por sua vez, é constituído por três partes: o fosfato (parte ácida), a pentose (o açúcar) e a base azotada (que pode ser uma das seguintes: adenina, guanina, timina ou citosina).

As bases azotadas anteriormente referidas podem subdividir-se em dois grupos:
Pirmídicas-> são bases de anel simples, e são a timina e a citosina;
Púricas-> são bases de anel duplo, e são a adenina e a guanina.
Na ligação dos nucleótidos entre si, as bases azotadas ligam se por complementaridade. A timina liga-se à adenina e  a guanina liga-se à citosina (porém haja uma exceção no caso do RNA, que em vez da timina possui uracilo). A guanina e a citosina ligam-se por 3 ligações de hidrogénio, enquanto que a timina e a adenina ligam-se apenas com 2. A essas ligações de pontes de hidrogénio dá-se o nome de Ligações Fosfodiéster.

REGRA DE CHARGAFF
Diz que a quantidade de adenina somada com a quantidade de guanina é sempre igual à quantidade de timina somada com a quantidade de citosina.


Dentro do DNA existem pequenas porções que contêm uma sequência específica de nucleótidos que por sua vez contém a informação correspondente a um código destinto, a essa porção dá-se o nome de GENE.
O gene, por sua vez é composto por exões e intrões, que correspondem respetivamente a informação fundamental e dispensável.

Estrutura do DNA

O DNA é uma molécula que se localiza no núcleo das células dos seres eucariontes e no citoplasma dos seres procariontes e que contém toda a informação da atividade celular, permitindo também obter proteínas, ou seja realizar a síntese proteica.

Recordando um pouco da estrutura das células eucariotas:

Existem, na constituição do núcleo, duas membranas, INTERNA e EXTERNA, no interior das quais existe o nucleoplasma, que contém os cromossomas (DNA condensado) e a cromatina (DNA em conjunto com histonas, que lhe dão estrutura e funcionam como despolarizadores, ou seja neutralizam as cargas elétricas).

O DNA é formado por uma dupla hélice e, 'desdobrado' tem o comprimento médio de 2m(!), por isso, para caber no núcleo da célula tem de ser condensado, formando cromossomas.

Na divisão celular aparecem mais umas proteínas, as coesinas, que só aparecem no processo de divisão, ficando o resto do tempo 'guardadas' num locar que se designa centrómero.
Cariótipo- é o conjunto de todos os cromossomas.