Relatório sobre observação do bolor no pão

Reflexão sobre as unidades dadas

A primeira unidade que demos foi a de composição do DNA, foi uma unidade bastante cativante e ao mesmo tempo um pouco difícil, porém depois de compreender parece ser fácil.

A unidade seguinte surpreendeu com o grau de dificuldade a nível de compreensão....tive de fazer um esforço maior. Entendi que em Biologia existem muitas designações parecidas ou mesmo iguais, mas que designam coisas destintas e acho que a diferenciação de algumas dessas designações foi uma das minhas maiores dificuldades.

Os ciclos de vida que foram dados seguidamente, na minha opinião, foi a matéria mais fácil, sendo que houve muitas designações complicadas.

Desci a média durante este primeiro período. Acho que se deve ao facto de o meu método de estudo não servir para o ritmo de trabalho do 11º ano, Vou entar melhorar no período que vem.

Mutações

No processo de replicação do DNA podem ocorrer alguns erros. A DNA polimerase consegue corrigir a maior parte dos erros que possam ter ocorrido, no entanto alguns desses erros podem permanecer. Estes erros designam-se por MUTAÇÕES GENÉTICAS, que podem afetar a sequência do DNA e por sua vez afetar a sequência de a.a. para produzir determinada proteína.

Tradução e transcrição

O Dogma da biologias molecular
O Dogma propõe que existe uma unidirecionalidade na informação contida nos genes em que esta informação genética é passada de geração em geração através da replicação do DNA e é traduzida através de dois processos:

-A transcrição que converte a informação do DNA em uma forma mais acessível (uma fita de RNA complementar);

-A tradução que converte a informação contida no RNA em proteínas.

Transcrição - há transferência da informação contida no gene é copiada para o RNA, corresponde à síntese de mRNA, por complementaridade de bases.

Tradução- informação contida no RNA mensageiro é traduzida em sequências de aminoácidos.

ETAPAS DA TRANSCRIÇÃO:

1 – Reconhecimento da cadeia molde de DNAA transcrição só tem início quando a enzima (polimerase do RNA) encontra e liga-se fortemente ao sítio promotor. A dupla-hélice é desenrolada e as fitas são separadas.

2 – Início da transcriçãoA RNA polimerase inicia o processo de transcrição,  promove a separação das cadeias e inicia-se a transcrição da informação, formação do RNA faz-se sempre na direção 5´-3´.

3 – Alongamento

À medida que vai sendo fabricado o RNA mensageiro, liberta-se da cadeia-molde de DNA e o DNA já transcrito enrola-se quase imediatamente, voltando ao seu estado inicial (dupla hélice). A este processo, dá-se o nome de Elongação.

4 – Finalização

A transcrição prolonga-se até a RNA polimerase encontrar a sequência de término (contém bases específicas que determinam o fim da transcrição).

ETAPAS DA TRADUÇÃO

INICIAÇÃO

O mRNA liga-se à subunidade menor do ribossoma no codão iniciador com o anticodão do tRNA. A subunidade maior, liga-se com a subunidade menor- o ribossoma fica agora funcional.

ALONGAMENTO

Na subunidade maior existem dois locais importantes na síntese de proteínas; o local P onde o tRNA se encontra ligado à metionina; o local A, onde o tRNA seguinte se liga ao codão complementar seguinte e o local E que corresponde ao local da saída do tRNA.

Cada anticodão seguinte, liga-se por complementaridade ao codão anterior e a metionina estabelece-se a primeira ligação peptídica com este. O ribossoma avança 3 bases e repete-se todo o processo ao longo do mRNA até se formar a proteína.

FINALIZAÇÃO

Quando o ribossoma chega ao codão de finalização e o reconhece, termina a síntese proteica. Os codões de terminação não têm tRNA correspondentes e por isso a síntese termina. A proteína desprende-se e as subunidades ribossómicas podem ser utilizadas de novo.

A mesma molécula de mRNA pode ser traduzida por mais que um ribossoma levando à formação de mais que uma proteína igual. 

Principais características do código genético

- Universalidade: Em todos os seres vivos existe uma linguagem comum a todas as células, o código genético. A um determinado codão corresponde o mesmo aminoácido na maioria dos organismos. (No entanto, existem algumas exceções).

- Redundância: existem vários codões que podem codificar o mesmo aminoácido.

- Não ambiguidade: um determinado codão não codifica dois aminoácidos diferentes, codifica apenas um e um só a.a.

- O terceiro nucleótido de cada codão não é tão específico como os dois primeiros.